Cześć! Wszystko idzie wspaniale. Weronika prawie 2 godziny przebywa na OIOMie, obudziła się, najpierw była trochę słaba, ale teraz już bez problemu mowi , nawet po angielsku. Ewunia będzie na OIOMie za około godzinę ( w chwili obecnej jest jeszcze na operacji). Wątroba zadziałała dobrze. Przychodził profesor Raden i ogłosił jeszcze jedną dobrą nowinę: tętnice są w dobrym stanie. Weronika zobaczy Ewę jutro. Ewunia będzie na OIOMie jeszcze kilka dni.
Prozę wybaczyć za zwięzłość, piszę z telefonu. Jestem bardzo wdzięczny że jesteście z nami! Yury
Sunday, November 21, 2010
Drodzy przyjaciele! My KOŃCZYMY ZBIÓRKĘ pieniędzy. Obecnie trwa podliczenie ostatecznej kwoty, ale już wiadomo, że potrzebna summa pieniędzy - 106 000 euro - zebrana! Wszystkie przelewy z ostatnich dni OBOWIĄZKOWO będą widoczne na stronie www.healthybabyeva.org ( rozdiał "sprawozdanie o przelewach"). To może zająć kilka dni, ale prosimy o cierpliwość. Jeszcze raz WIELKIE DZIĘKI każdemu z was. Każdemu, kto walczył i nadal walczy razem z nami za życie Ewy. Od całego serca dziękujemy za to, że przez ten ciężki dla nas czas byliście i jeśteście obok. Nowiny o Ewie będą aktualizować się nabieząco.
Jesteśmy bardzo wdzięczni wszytkim których poruszyła nasza historia. Bardzo Dziękujemy wszystkim którzy wspomogli nas i nadal wspomagają w walce o życie naszej córeczki. Nisko się kłaniamy. Niech Was Bóg błogosławi!
W poniedziałek na konto szpitala zostało przelane 20.000 euro od The Burren Chernobyl Project. Operacja jest zaplanowana na początek grudnia. Trwają kontrolne badania mamy jako dawcy.
Wczoraj został ogłoszony wynik badań genetycznych : analiza potwierdziła wcześniejsze podejrzenia lekarzy: Zespół Alagille'a (ang. Alagille syndrome, AGS) – zespół wad wrodzonych charakteryzujący się występowaniem zaburzeń w obrębie wątroby, serca, nerek i trzustki. Własciwie lekarze podzejrzewali taką diagnozę od pierwszego spotkania z Ewą. Jest to choroba dziedziczna, która ujawniła się dopiero u dziewczynki.
Wczoraj rozpoczęłam badania kontrolne jako dawca dla Ewy.
Dzisiaj The Burren Chernobyl Project z Irlandii dzisiaj przelał 20.000 euro na konto Belgijskiego shpitalu. Z tym przelewem my mamy 48,863.01 euro na dzień 15.11.2010 ( nie licząc spóznionych listopadowskich przelewów z Belarusbanku i WebMoney )! Jesteśmy tak blisko celu 67,000 euro. Jesteśmy bardzo wdzięczni Liamu, The Burren Chernobyl Project i wszystkim, kto wspierał nas, aby dać Ewie jeszcze jedną szansę!
Ewa na Facebooku Stworzyliśmy grupę poświęconą Ewie na w celach rozpowszechniania historii Ewy i trzeba zrobić trafik na facebooku aby przyciągnąć jak najwięcej uwagi społeczeństwa do wspólnych wysiłków uratować życie dziecka. Prosimy, dołączajcie do tej grupy i zapraszajcie swoich znajomych. Tam będą znajdować się codzienne wiadomości o Ewie.
PILNIE TRZEBA ZEBRAĆ 67, 000 EURO NA OPERACJĘ. OPERACJA JEST POTRZEBNA BARDZO PILNIE – do Świąt Bożego Narodzenia. Proszę czytać wiadomości. Proszę, pomóżcie uratować życie dziecka !
Pomóc Ewie email: healthybabyeva09@gmail.com
OFIARY w Euro Numer konta: 363-0779606-57 własciciel konta: Office for a Democratic Belarus IBAN: BE09363077960657 SWIFT/ BIC: BBRU-BE-BB Bank: ING, branch Sablon, rue de le Regence 20, 1000 Brussels Belgium ODBIORCA: Eva Razvenkova
PayPal: healthybabyeva09@gmail.com
W tym tygodniu Ewa razem z rodzicami znajdują się w belgijskim szpitalu Sant – Luk, lekarze zgodzili się zbadać i zrobić operację. Dzisiaj, 28 października, odbył się medyczny konsylium. Całkowite badanie na obecną chwilę nie są skończone, ale odpowiedzi na niektóre pytania już są. Przede wszystkim trzeba powiedzieć, że belgijscy lekarze zgodzili się zrobić operację Ewie i taka OPERACJA JEST POTRZEBNA BARDZO PILNIE - do Świąt Bożego Narodzenia! Pilność wywołana tym, że po analizie krwi Ewy wykryto podwyższony wskaźnik Αlfa-fetoproteina. Podwyższony AFP – jest oznaką nowotworowej aktywności. W danej sytuacji aktywność nowotworowa znajduje się w wątrobie! W przyszłym tygodniu odbędą się badania PTE (Pozytonowa Tomografia Emisyjna), mająca na celu sprawdzenie przez lekarzy stadium i obecność metastaz. Rachunek ze szpitalu na 87, 000 euro będzie jutro. 20, 000, zebrane przez nas, które zapłaciliśmy za badania, są wliczone w kwotę 87, 000. A więc powinniśmy pilnie zebrać 67,000 euro! Badania nad Ewą nadal trwają, lekarze poszukują powody takiego stanu zdrowia Ewy. Przypuszczają - Zespół Alagille'a (ang. Alagille syndrome, AGS) – zespół wad wrodzonych charakteryzujący się występowaniem zaburzeń w obrębie wątroby, serca, nerek i trzustki. Dzisiaj u Ewy był genetyk, otrzymaliśmy skierowanie na genetyczną analizę dla potwierdzenia.
„Ewunia to nasze drugie dziecko. Jej starsza siostra ma 4,5 roku. My zawsze pragnęli mieć dwie córki. I bardzo się cieszyli, kiedy dowiedzieli się że u nas będzie dziewczynka.”
- Ale lekarze nie spieszyli wypuszczać Ewę z mamą ze szpitalu. Kiedy dziewczynka miała dopiero 10 dni, ona trafiła na reanimację z krwotokiem wywołanym nie prawidłowym funkcjonowaniem wątroby. Od tej pory ponure ściany szpitalnych sal znane malutkiej Ewie znacznie lepiej, niż jej własny dom.
„w nadziei na to, że wątroba zregeneruje się samodzielnie i zacznie prawidłowo funkcjonować, przeprowadzała się terapię wątroby. I… po raz pierwszy okazaliśmy się w domu , kiedy Ewa miała już 4 miesiące.”
- Teraz Ewa ma rok i 6 miesięcy. Maleńka nie chodzi –organizm nie ma na to siły. Waga dziecka nie rośnie. Kolor skóry i twardówka oka stają się coraz żółte. W wyniku licznych badań Ewie postawili straszną diagnozę – marskość wątroby na tle niedorozwinięci całego układu naczyniowego.
„w maju był przeprowadzony konsylium lekarzy, który powiadomił nas, że w związku z tak poważną patologią układu naczyniowego, nie możliwym jest przeprowadzanie przeszczepu wątroby. Po czym nas natychmiast wypuścili do domu pod opiekę hospicjum.”
- Czy jest możliwe bezczynnie siedzieć i patrzyć, jak z każdym dniem twoje dziecko umiera?
„ Ja pisałam listy do różnych szpitali za granicę, i wreszcie, Belgijski Szpital dał odpowiedź, iż pracują u nich wysokowyspecjolizowane kardiolodzy, chirurdzy i transplantolodzy, którzy gotowi przyjąć Ewę na badania, które kosztują 20 000 euro , poczym przeprowadzić przeszczep wątroby i plastykę naczyń.”
- Nawet jeżeli to jedna szansa na milion, rezygnacja była by po prostu przestępstwem. Sama Ewa, nie zważając na ciężkość sytuacji, cieszy się życiem, ponieważ obok niej są ludzie gotowi walczyć.
„ Teraz naszym zadaniem jest jakoś wytrzymać do badań i operacji w Belgii , ponieważ bardzo straszą słowa naszych specjalistów o tym, że Ewie nie zostało dużo czasu… Kiedy wychodziliśmy ze szpitalu w maju, mowa była nawet o tym, że Ewie zostało najwyżej 6-7 miesięcy życia. Minęło już 4 … tak że…. Wszystko to jest ciężko, strasznie, ale my nie traćmy nadziei na to, że zdążymy zebrać pieniądze, pojedziemy do Belgii i Ewunia będzie żyć… „
- Na badania i leczenie Ewy Rozwenkowoj niezbędne 107 000 euro Jeżeli Państwo gotowi pomóc , proszę wejść na stronę www.healthybabyeva.org . Każdy z nas może pomóc…
